医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品の製造販売業、製造業及び医療機器修理業に関する情報
医薬品等を製造、市場流通等する場合の許認可等に関する情報を掲載しています。
医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品の製造販売業、製造業及び医療機器修理業に関する情報
リンク一覧
業許可・登録について
- 薬事許可・登録申請等について
- 医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、体外診断用医薬品、再生医療等製品の製造販売業、製造業及び医療機器修理業に関する情報ページ
- 医薬品等を市場に出荷するまでの手続きの流れ
- 医薬品製造販売業、製造業の許可等に関する手続き等について
- 医薬部外品製造販売業、製造業の許可等に関する手続等について
- 化粧品(石鹸など)の製造・輸入をお考えの方へ
- 化粧品製造販売業、製造業の許可等に関する手続等について
- 化粧品製造販売届について
- 医療機器製造販売業、製造業、修理業の許可・登録等に関する手続き等について
- 修理業の業務について
- 体外診断用医薬品製造販売業、製造業の許可・登録等に関する手続等について
- 申請・届出一覧
- 適合性調査申請書類一覧
- 申請手数料一覧
- 申請書等の受付機関、提出部数一覧
- オンライン手続きについて
- 厚生労働省からの薬機法関連通知について
- 過去に発出された厚生労働省通知等について
- 静岡県薬事課からの通知等
- 医薬品、医療機器等の安全性に関する情報提供ページ
- 医薬品等製造販売承認申請等の手続きについて
- 医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質管理の基準（GQP）について
- 医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準（GVP）について
- 医薬品・医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準（GMP）について
- 医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準（QMS）について
- 適合性調査申請様式ダウンロード
- 医薬品・医療機器等の回収等の取扱いについて
- 医薬品等に関する講習会・研修会・説明会等のご案内
- 広告・表示を行う方へ
- マスク、アルコール製剤等の輸入について（薬事該当性について）
- 改正薬機法のページ（令和元年12月4日公布分）※製造販売、製造に係る部分
- みなさまから寄せられた質問への回答集
- 医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品の製造販売、製造等に関するご相談
- 化粧品をふるさと納税品として出品するに当たっての製品表示及び広告等について